Фактор V Leiden

Какво е Фактор V Leiden ?

Фактор V Лайден е наследствено нарушение на кръвосъсирването, причинено от мутация в гена на фактор V. Тази мутация прави фактор V по-устойчив на разграждане от активирания протеин С, което води до повишен риск от образуване на тромби (съсиреци). Хората с тази мутация имат по-голяма предразположеност към венозна тромбоемболия, особено при наличието на допълнителни рискови фактори като бременност, прием на хормонални контрацептиви или продължително обездвижване.

Защо да се изследвам ?

Изследването за Фактор V Лайден може да бъде важно по няколко причини, особено ако имате лична или семейна история на тромбози (образуване на кръвни съсиреци) или други рискови фактори за нарушения на кръвосъсирването. Ето някои от причините, поради които да се изследвате:

1. Предотвратяване на тромбози: Ако знаете, че имате мутацията, може да вземете мерки за намаляване на риска от венозна тромбоемболия (като промяна в начина на живот или медикаментозна терапия).
2. Бременност и контрацепция: Жените с мутация на Фактор V Лайден са изложени на по-висок риск от тромбози по време на бременност или при прием на хормонални контрацептиви. Изследването може да помогне да се вземат предпазни мерки в тези ситуации.
3. При хирургични операции или обездвижване: Пациентите с мутация са с повишен риск от тромбоза при дълга неподвижност, например след операции или травми. Ако знаете за наличието на тази мутация, лекарите могат да предприемат превантивни мерки.
4. Семейно планиране: Ако имате мутацията, това може да се предаде на децата ви. Изследването може да помогне при вземането на решения за семейно планиране.
5. Профилактика и лечение: Знанието, че имате Фактор V Лайден, позволява да получите по-адекватни препоръки от лекаря за профилактика и лечение, включително нуждата от разреждащи кръвта медикаменти.

Кога да се изследвам ?

Изследването за Фактор V Лайден е препоръчително в определени ситуации, ето кога е подходящо да се направи изследването

1. Лична история на тромбоза: Ако сте имали необясними венозни тромбоемболии (кръвни съсиреци) на млада възраст или повтарящи се тромбози, особено без видима причина.
2. Семейна история на тромбози: Ако имате роднини, които са диагностицирани с Фактор V Лайден или са имали тромбози, може да е полезно да се изследвате за този генетичен маркер.
3. Бременност: Ако сте бременна или планирате бременност и имате лична или семейна история на тромбози, изследването може да помогне за предотвратяване на усложнения като тромбози, прееклампсия или повтарящи се спонтанни аборти.
4. Преди прием на хормонални контрацептиви: Жените, които планират да започнат прием на противозачатъчни таблетки или хормонозаместителна терапия, особено ако имат история на тромбози, трябва да обмислят изследване, тъй като хормоналните препарати увеличават риска от съсиреци при наличие на мутация.
5. Преди голяма хирургическа операция: Ако предстои голяма операция или дългосрочно обездвижване, и имате семейна или лична история на тромбози, е препоръчително да се тествате, за да се вземат мерки за предотвратяване на следоперативни тромбози.
6. Необясними аборти: Ако сте имали повтарящи се спонтанни аборти, изследването за Фактор V Лайден може да помогне да се изяснят причините и да се вземат превантивни мерки за следваща бременност.

Консултацията с лекар е ключова за определяне дали е необходимо изследване въз основа на вашите индивидуални обстоятелства.

Има ли специална подготовка за изследването ?

Не. Изследването може да се извърши по всяко време на деня.

Клинично приложение: Хиперкоагулационни нарушения.